合规

作为亚太地区最大的医疗保健合同制造商,GMP在悉尼、奥克兰和北京均设有团队,我们能够就TGA,Medsafe和SAC提出的广泛要求提供专业意见。通过我们高素质的合规事务团队,我们为客户提供全面专业的监管合规咨询服务。

  • Medsafe和MPI法规
  • 中国GB标准法规
  • 标签符合性
  • 出口证明
  • 国际市场登记档案编制
  • 进口许可证
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