合规
作为亚太地区最大的医疗保健合同制造商,GMP在悉尼、奥克兰和北京均设有团队,我们能够就TGA,Medsafe和SAC提出的广泛要求提供专业意见。通过我们高素质的合规事务团队,我们为客户提供全面专业的监管合规咨询服务。
- Medsafe和MPI法规
- 中国GB标准法规
- 标签符合性
- 出口证明
- 国际市场登记档案编制
- 进口许可证
其他监管服务:
技术文件
监管机构要求的技术文档的来源可能极其困难,需要很长的准备时间,难以理解。GMP可以省去编写技术文档的麻烦,这样你就可以集中精力做你最擅长的事情,销售生产的互补性保健产品。
中国进口许可证
中国是当今世界上最重要的市场之一。了解中国和政府的政策对与中国做生意至关重要。GMP在北京设有办事处,比澳大利亚和新西兰的任何制药公司都更了解中国、中国消费者和法规。
自由销售证书
作为一个GMP制造商,GMP制药能够为自己的产品提供自由销售证明书(如需要),其中明确陈述,生产的产品符合要求,安全,法律允许出售。
GMP证书
在GMP规则下由GMP制药生产的产品,我们也能够提供确保符合优良的制造工艺证书。
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荣誉奖项
2019年:最高商业卓越奖-西太平洋奥克兰商业奖
2019年:国际贸易卓越奖-西太平洋奥克兰商业奖
2016年:运营和供应链卓越奖-新西兰国际商业奖
2015年:澳新国际最佳商业运营奖(最终入围者)-新西兰国际商业奖
2015年:创新卓越奖(最终入围者)-新西兰国际商业奖
2015年:运营卓越奖(最终入围者)-新西兰国际商业奖