质量

政策

澳大利亚和新西兰在国际上享有盛誉,它们拥有世界上最严格和最全面的监管措施,以确生产的保健品和食品拥有最高的品质、功效和安全标准。我们严格的质量管理体系流程化、实用化,并提供高水平的可追溯性。为确保我们的制度有效,我们定期进行内部审计,并接受政府当局的定期审计。这些审计是我们持续完善过程的一部分。

该质量体系涵盖从原材料订购、接收到包装、发货的整个制造过程,涵盖整个制造过程。每一步都受到标准操作程序的控制,以确保材料的完全可追溯性、货物生产的统一性和所有结果的可靠性。系统的设计满足并超出了我们客户的期望。

我们的客户已开始依赖我们对准时交付高质量产品的承诺。GMP致力于提供与维生素、草药、鱼油、干乳及其他补充药品和干乳制品相关的建议和产品。

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实验室

我们的内部实验室拥有最先进的仪器,如:

  • 紫外可见分光光度法(UV-Vis)
  • 红外分光光度法(FTIR)
  • 超高效液相色谱法(UHPLC)
  • 高效液相色谱法(HPLC)
  • 气相色谱法(GC)
  • 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)

它们与众所周知的传统分析技术(如滴定、重量分析和其他湿化学分析)结合在一起。GMP制药公司还与澳大利亚和新西兰的一些领先实验室签订了商业和技术协议,以提供高度专业化的分析。这一系列仪器和技术能力旨在确保我们代表客户生产的产品提供预期的治疗效益。

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联系







    荣誉奖项